Потребителски вход

Запомни ме | Регистрация
Постинг
16.05.2022 08:24 - 1,2 милиона доклада за наранявания след ваксини срещу COVID, VAERS Data Show
Автор: zahariada Категория: Други   
Прочетен: 638 Коментари: 0 Гласове:
0

Последна промяна: 16.05.2022 08:25

Постингът е бил сред най-популярни в категория в Blog.bg
  1,2 милиона доклада за наранявания след ваксини срещу COVID, VAERS Data Show

Публикувано на: Понеделник, 2 май 2022 г., от 12:00 ч Публикувано от:  Защита на здравето на децата

image

Първоначално публикувано на www.childrenshealthdefense.org от Меган Редшоу

Данните на VAERS, публикувани в петък от Центровете за контрол и превенция на заболяванията, включват общо 1 247 131 съобщения за нежелани събития от всички възрастови групи след ваксини срещу COVID-19, включително 27 532 смъртни случая и 224 766 сериозни наранявания между 14 декември 2020 г. и 2 април 2022 г.

Центровете за контрол и превенция на заболяванията (CDC) публикуваха днес нови данни, показващи общо  1 247 131 доклада за нежелани събития  след ваксини срещу COVID-19 , подадени между 14 декември 2020 г. и 22 април 2022 г., до системата за докладване на нежелани събития от ваксините (VAERS). VAERS е основната финансирана от правителството система за докладване на нежелани реакции от ваксините в САЩ

Данните включват общо  27 532 съобщения за смъртни случаи  - увеличение от 183 спрямо предходната седмица - и  224 766 сериозни наранявания , включително смъртни случаи, през същия период от време - с 1930 повече в сравнение с предходната седмица.

С изключение на „ чуждестранните доклади “ до VAERS,  810 171 нежелани събития , включително  12 672 смъртни случая  и  80 743 сериозни наранявания , са докладвани в САЩ между 14 декември 2020 г. и 22 април 2022 г.

Чуждестранните доклади  са доклади, които чуждестранни филиали изпращат на американските производители на ваксини. Съгласно разпоредбите на Американската администрация по храните и лекарствата (FDA), ако производител е уведомен за доклад за чуждестранен случай, който описва събитие, което е едновременно сериозно и не фигурира върху етикета на продукта, производителят е длъжен да представи доклада на VAERS.

От 12 672  смъртни случая в САЩ, съобщени  към 22 април, 16% са настъпили в рамките на 24 часа след ваксинацията, 20% са настъпили в рамките на 48 часа след ваксинацията и 59% са настъпили при хора, които са имали  поява на симптоми  в рамките на 48 часа след ваксинацията.

В САЩ към 23 април са били приложени 572 милиона дози ваксина срещу COVID-19,  включително  338 милиона дози Pfizer, 215 милиона дози Moderna и 19 милиона дози Johnson & Johnson (J&J).

image

Всеки петък  VAERS  публикува доклади за наранявания от ваксини, получени към определена дата. Докладите, изпратени до VAERS, изискват допълнително разследване, преди да може да се потвърди причинно-следствената връзка.

В исторически план е доказано, че VAERS съобщава само за  1% от действителните нежелани реакции на ваксината .

Данните на US VAERS от 14 декември 2020 г. до 22 април 2022 г. за деца от 5 до 11 години показват:

  • 10 348 нежелани събития , включително  256 оценени като сериозни  и  5 съобщени смъртни случаи .
  • 19 доклада  за миокардит и перикардит (възпаление на сърцето). 
    CDC използва  стеснена дефиниция  за миокардит " , която  изключва случаи  на спиране на сърцето,  исхемични инсулти  и смърт поради сърдечни проблеми, които възникват, преди човек да има възможност да отиде в спешното отделение. Защитникът забеляза през предишни седмици, че няколко докладите за миокардит и перикардит са премахнати от CDC от системата VAERS в тази възрастова група. Не беше дадено обяснение.
  • 42 доклада  за нарушения на кръвосъсирването.

Данните на US VAERS от 14 декември 2020 г. до 22 април 2022 г. за деца от 12 до 17 години показват:

  • 31 455 нежелани събития , включително  1 803, оценени като сериозни  и  44 съобщени смъртни случая . Последната съобщена смърт включва 14-годишно момиче от Тенеси (VAERS ID  2238618 ), което почина след получаване на втората си доза от ваксината срещу COVID-19 на Pfizer . Според доклада на VAERS, момичето е имало предишна анамнеза за рак, но е било хоспитализирано 29 дни след като е получило втората си доза Pfizer с тежка COVID-19 и COVID пневмония . Тя се разболява „ критично “ , развива дихателна недостатъчност и брадикардия и по-късно умира.
  • 65 доклада  за анафилаксия сред 12- до 17-годишни, при които реакцията е животозастрашаваща, изисква лечение или е довела до смърт като 96% от случаите се приписват  на ваксината на Pfizer .
  • 649 доклада  за миокардит и перикардит два по-малко от миналата седмица с  637 случая  , приписвани на ваксината на Pfizer .
  • 165 доклада  за нарушения на кръвосъсирването 1 по-малко от миналата седмица като всички случаи се приписват на Pfizer.

Данните от US VAERS от 14 декември 2020 г. до 22 април 2022 г. за всички възрастови групи, взети заедно, показват:

  • 20% от смъртните случаи са свързани със сърдечни заболявания.
  • 54% от починалите са мъже, 41% са жени, а останалите доклади за смърт не включват пола на починалия.
  • Средната  възраст  на смъртта е 73 години.
  • Към 22 април  5460 бременни жени  съобщават за нежелани събития, свързани с ваксините срещу COVID-19, включително 1709 съобщения за  спонтанен аборт или преждевременно раждане .
  • От  съобщените 3630  случая на парализа на Бел - три по-малко от миналата седмица 51% се дължат на   ваксинации  на Pfizer , 40% на Moderna  и 8% на  J&J .
  • 870 доклада за синдром на  Guillain-Barrй , като 42% от случаите  се приписват на Pfizer , 30% на  Moderna  и 28% на  J&J .
  • 2343 доклада  за анафилаксия 12 по-малко доклада в сравнение с миналата седмица при които реакцията е животозастрашаваща, изисква лечение или е довела до смърт.
  • 1678 доклада  за миокарден инфаркт.
  • 13 826 доклада  за нарушения на кръвосъсирването в САЩ От тях  6 199 доклада  са приписани на Pfizer,  4 925 доклада  на Moderna и  2 661 доклада  на J&J.
  • 4 152 случая  на миокардит и перикардит с  2 544 случая  , приписани на Pfizer , 1 415 случая на  Moderna и  181 случая на ваксината срещу COVID-19 на   J&J .

FDA ще се срещне през юни за ваксините срещу COVID-19 за бебета и малки деца

 

FDA  ще се срещне  през юни - 8, 21 или 22 юни - за да обсъдят ваксините срещу COVID-19 за деца под 6 години. Консултативният комитет на агенцията по ваксините по време на заседанието си през юни също ще обсъди  искането на Novavax  за разрешение за спешна употреба (EUA) на своята ваксина срещу COVID-19 за възрастни.

Moderna в четвъртък поиска от FDA да  разреши своята ваксина срещу COVID-19  за спешна употреба за деца на възраст от 6 месеца до 6 години.

Компанията проведе отделни проучвания за две версии на ваксината, една за кърмачета и малки деца от 6 месеца до 2 години и една за деца от 2 до 6 години.

Компанията твърди, че данните показват „здрава реакция на неутрализиращи антитела“ и „благоприятен профил на безопасност“. Експертите обаче казват, че Moderna не предоставя данните, необходими за изчисляване на съотношението риск-полза от своята ваксина срещу COVID.

Проучването на Moderna  KidCOVE,  цитирано в прессъобщението в четвъртък, показва, че лекарството Moderna не е успяло да изпълни минималните изисквания на FDA за ефикасност за EUA във възрастовата група от 2 до 6 години и едва надмина изискването на агенцията за  ефикасност от 50%  за 6-месечния до 2- годишна възрастова група, след като производителят на ваксината промени своя анализ на изследването, за да отговори на прага.

В по-младата възрастова група Moderna каза, че ефективността на нейната ваксина е 51%. В по-възрастната възрастова група ефикасността на ваксината е била само 37% - значително по-ниска от изискването на FDA. Това са различни числа за ефикасност от тези, които компанията отчете миналия месец.

Очаква се Pfizer да подаде заявлението си през май за  ваксинация с три инжекции,  използвайки по-малки индивидуални дози за деца под 5 години.

Законодателите настояват FDA за ваксини срещу COVID-19 за най-младите възрастови групи

Съобщението на Moderna последва само дни след като подкомитетът за избор на Камарата на представителите по коронавирусна криза  поиска от FDA  актуализация на състоянието на ваксините срещу COVID-19 за деца под 5 години поради опасения, че „милиони малки деца все още остават незащитени, защото все още не е разрешена ваксина“ за тази възраст група.

Висш служител на FDA каза във вторник  пред The ​​New York Times  , че агенцията не е разрешила ваксина срещу COVID-19 за най-младата възрастова група, тъй като Pfizer и Moderna не са приключили заявленията си за разрешение.

Агенцията  заяви  миналата седмица, че обмисля да отложи преразглеждането на искането на Moderna за разрешаване на ваксината срещу COVID-19 за деца под 5 години, докато не получи данни от Pfizer и BioNTech за тяхната ваксина за деца, налагайки възможно най-ранното разрешение за ваксина от май до Юни.

FDA каза, че би било по-просто и по-малко объркващо  едновременно да се разрешават  и популяризират две ваксини сред обществеността, вместо да се даде зелено осветление на едната по по-бърз график, а другата по-нататък.

Служителите на агенцията се притесняваха да разрешат ваксината на Moderna само за да разберат само няколко седмици по-късно, че Pfizer предлага по-добра защита.

Pfizer иска EUA за бустер доза за деца от 5 до 11 години

Pfizer и BioNTech обявиха във вторник  , че  са кандидатствали за EUA на бустер доза COVID-19 за деца на възраст от 5 до 11 години. В съобщение за  пресата Pfizer цитира данни от своето изпитване Фаза 2/3, което твърди, че трета доза предизвиква „силен имунен отговор " в по-младата възрастова група, когато се прилага шест месеца след втората доза.

Данните се основават на малко проучване, включващо само 140 деца на възраст от 5 до 11 години, които са получили бустер доза шест месеца след втората доза ваксина срещу COVID на Pfizer-BioNTech като част от първичната серия.

Pfizer каза, че 30 деца, участвали в проучването, са разкрили 36-кратно увеличение на антителата, борещи се с вируси - нива, достатъчно високи, за да се борят с  варианта Omicron  , който в момента не е доминиращият вариант в САЩ

Експертите  казаха на The Defender  , че „клиничното изпитване, използвано в подкрепа на идеята за бустер на COVID-19 за 5- до 11-годишни, е напълно неадекватно, за да направи каквато и да е такава препоръка“.

Дания спира кампанията за ваксина срещу COVID-19

Дания във вторник  стана  първата страна, която спря националната  си кампания за ваксинация срещу COVID- 19, след като здравните служители казаха, че пандемията е под контрол.

Болет Соборг, директор на отдела по инфекциозни болести на Датската здравна служба,  каза , че  Дания "прекратява" програмата за масова ваксинация и покани за ваксинации вече няма да се издават след 15 май.

Органите за обществено здравеопазване цитират няколко фактора, допринесли за решението за прекратяване на националната кампания за ваксиниране. Те включват спад в броя на новосъобщените инфекции, стабилизиран процент на хоспитализация и общо високо ниво на ваксинация.

Дания планира да отвори отново програмата за ваксинация през есента, която ще бъде предшествана от задълбочена професионална оценка кой и кога да се ваксинира и с какви ваксини.

Решението идва само няколко месеца, след като Дания премахна всички ограничения, свързани с COVID-19, като стана първата държава-членка на Европейския съюз, която направи това.

Здравната защита на децата  моли всеки, който е имал нежелана реакция към която и да е ваксина, да подаде доклад, следвайки  тези три стъпки .

image

Екипът за защита на здравето на децата е посветен на здравето на хората и нашата планета. Нашата мисия е да сложим край на детските здравни епидемии, като работим агресивно, за да елиминираме вредните експозиции, да държим отговорните отговорни и да установим предпазни мерки, така че това никога да не се повтаря. Правим това, което правим по много причини, но единственото нещо, което всички споделяме, е нашата страстна вяра, че имаме политики и практики за обществено здраве, които вредят на нашите деца. За бъдещото добро здраве на нашите деца и планета, ние призоваваме за повече изследвания и прозрачност. Посетете ни на  www.childrenshealthdefense.org




Гласувай:
0



Спечели и ти от своя блог!
Няма коментари
Търсене

За този блог
Автор: zahariada
Категория: Политика
Прочетен: 39752913
Постинги: 21940
Коментари: 21633
Гласове: 31017
Архив
Календар
«  Март, 2024  
ПВСЧПСН
123
45678910
11121314151617
18192021222324
25262728293031